支持惠民守護健康 恒瑞醫藥19款產品通過新版國家醫保目錄調整
更新時間：2023-12-14 16:30:02 來源：新華社
健康頻道
12月13日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》公布，恒瑞醫藥19款產品通過新版國家醫保目錄調整。
據介紹，恒瑞醫藥一直積極響應國家醫�；菝衽e措，履行企業社會責任，據統計，此次新版醫保藥品目錄發布后，恒瑞醫藥累計納入國家醫保的產品已有103個，其中有13款已上市創新藥進入國家醫保目錄，不斷提升患者使用優質藥物的可及性和可負擔性。
5款產品首次進入醫保
據悉，恒瑞醫藥2款1類創新藥、1款2類新藥通過談判首次納入國家醫保藥品目錄，分別為磷酸瑞格列汀片、林普利塞片和鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑。
近年來，恒瑞醫藥在糖尿病領域做了廣泛的研發管線布局，致力于為臨床應用提供更加多樣化的選擇。其中，1類新藥瑞格列汀是我國自主研發的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑藥物，可用于成人2型糖尿�。═2DM）患者的血糖控制。
另1類新藥林普利塞是我國首個高選擇性PI3Kδ抑制劑，用于治療既往接受過至少兩種系統性治療的復發或難治（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者，這也是恒瑞醫藥對外合作產品中第一個獲批上市的創新藥，可為復發或難治濾泡性淋巴瘤患者帶來新的治療選擇。
2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑用于成人術前鎮靜/抗焦慮，該產品也是全球首款鹽酸右美托咪定鼻噴劑型。據介紹，該產品用于2-6周歲兒童全麻手術前的鎮靜/抗焦慮適應癥也已上市。
另外，公司2款首仿產品也在此次納入目錄。其中，布比卡因脂質體注射液是該品種全球范圍內獲批上市的首仿藥；而鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液是國內首仿產品，已獲得美國FDA批準在美上市。
5款創新藥新增適應癥進醫保
在“簡易續約”規則下，恒瑞醫藥5款創新藥的新適應癥納入國家醫保，以優惠的價格為患者提供更多治療選擇。其中，注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片（“雙艾”組合），用于不可切除或轉移性肝細胞癌一線治療新適應癥位列其中。
一項全球多中心III期臨床研究（CARES-310研究）結果顯示，“雙艾”組合一線治療晚期肝癌中位總生存期（mOS）達到22.1個月。該研究主論文在線發表于國際頂級醫學期刊《柳葉刀》主刊（The Lancet，IF：168.9）�；谠撗芯砍晒�，“雙艾”一線治療晚期肝細胞癌適應癥于今年初在國內獲批上市，且該適應癥美國申報上市已獲FDA受理。
同時，阿帕替尼原目錄內適應癥成功續約。至此，卡瑞利珠單抗目前獲批的9個適應癥與阿帕替尼目前獲批3個適應癥均已納入國家醫保目錄。
馬來酸吡咯替尼片是我國首個自主研發的抗HER1/HER2/HER4靶向藥，本次納入的2項適應癥分別為：本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發或轉移性乳腺癌患者；本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。原目錄內適應癥成功續約，目前吡咯替尼已上市所有適應癥全部納入醫保。
羥乙磺酸達爾西利片是我國首個自主研發的新型高選擇性CDK4/6抑制劑，本次納入的適應癥為聯合芳香化酶抑制劑作為初始治療，適用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者，為晚期乳腺癌患者提供一線治療新選擇。目前達爾西利已上市所有適應癥全部納入醫保。
注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是恒瑞醫藥布局患者舒適化診療領域的首個1類創新藥，本次納入的合并適應癥表述為：非氣管插管手術/操作中的鎮靜和麻醉。原目錄內適應癥成功續約。
原有3款創新藥完成目錄內續約
公司創新藥海曲泊帕乙醇胺片、硫培非格司亭注射液、氟唑帕利膠囊原目錄內適應癥均成功續約。其中，海曲泊帕為我國首個自主研發的非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），用于治療慢性原發免疫性血小板減少癥、重型再生障礙性貧血。硫培非格司亭是恒瑞自主研發的第二代長效G-CSF產品，用于治療惡性腫瘤化療過程中性粒細胞減少癥。氟唑帕利為我國首個自主研發的PARP抑制劑，用于復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的相關治療。
此外，國內首仿產品阿齊沙坦片調入常規目錄管理。
5款產品取消醫保支付限定
公司創新藥艾瑞昔布片及左布比卡因注射液、注射用達托霉素、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、鹽酸托烷司瓊注射液5款產品取消醫保支付限定，將惠及更多患者。
未來，恒瑞醫藥將繼續堅持以患者為中心的理念，踐行“科技為本、為人類創造健康生活”的使命，持續深耕醫藥健康事業，潛心研制更多新藥、好藥，同時積極響應國家醫藥政策，使優質治療藥物能夠以可負擔的價格惠及更多國內患者，助力健康中國建設。
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12月13日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》公布，恒瑞醫藥19款產品通過新版國家醫保目錄調整。
據介紹，恒瑞醫藥一直積極響應國家醫�；菝衽e措，履行企業社會責任，據統計，此次新版醫保藥品目錄發布后，恒瑞醫藥累計納入國家醫保的產品已有103個，其中有13款已上市創新藥進入國家醫保目錄，不斷提升患者使用優質藥物的可及性和可負擔性。
5款產品首次進入醫保
據悉，恒瑞醫藥2款1類創新藥、1款2類新藥通過談判首次納入國家醫保藥品目錄，分別為磷酸瑞格列汀片、林普利塞片和鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑。
近年來，恒瑞醫藥在糖尿病領域做了廣泛的研發管線布局，致力于為臨床應用提供更加多樣化的選擇。其中，1類新藥瑞格列汀是我國自主研發的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑藥物，可用于成人2型糖尿�。═2DM）患者的血糖控制。
另1類新藥林普利塞是我國首個高選擇性PI3Kδ抑制劑，用于治療既往接受過至少兩種系統性治療的復發或難治（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者，這也是恒瑞醫藥對外合作產品中第一個獲批上市的創新藥，可為復發或難治濾泡性淋巴瘤患者帶來新的治療選擇。
2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑用于成人術前鎮靜/抗焦慮，該產品也是全球首款鹽酸右美托咪定鼻噴劑型。據介紹，該產品用于2-6周歲兒童全麻手術前的鎮靜/抗焦慮適應癥也已上市。
另外，公司2款首仿產品也在此次納入目錄。其中，布比卡因脂質體注射液是該品種全球范圍內獲批上市的首仿藥；而鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液是國內首仿產品，已獲得美國FDA批準在美上市。
5款創新藥新增適應癥進醫保
在“簡易續約”規則下，恒瑞醫藥5款創新藥的新適應癥納入國家醫保，以優惠的價格為患者提供更多治療選擇。其中，注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片（“雙艾”組合），用于不可切除或轉移性肝細胞癌一線治療新適應癥位列其中。
一項全球多中心III期臨床研究（CARES-310研究）結果顯示，“雙艾”組合一線治療晚期肝癌中位總生存期（mOS）達到22.1個月。該研究主論文在線發表于國際頂級醫學期刊《柳葉刀》主刊（The Lancet，IF：168.9）�；谠撗芯砍晒�，“雙艾”一線治療晚期肝細胞癌適應癥于今年初在國內獲批上市，且該適應癥美國申報上市已獲FDA受理。
同時，阿帕替尼原目錄內適應癥成功續約。至此，卡瑞利珠單抗目前獲批的9個適應癥與阿帕替尼目前獲批3個適應癥均已納入國家醫保目錄。
馬來酸吡咯替尼片是我國首個自主研發的抗HER1/HER2/HER4靶向藥，本次納入的2項適應癥分別為：本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性、晚期階段未接受過抗HER2治療的復發或轉移性乳腺癌患者；本品與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。原目錄內適應癥成功續約，目前吡咯替尼已上市所有適應癥全部納入醫保。
羥乙磺酸達爾西利片是我國首個自主研發的新型高選擇性CDK4/6抑制劑，本次納入的適應癥為聯合芳香化酶抑制劑作為初始治療，適用于激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者，為晚期乳腺癌患者提供一線治療新選擇。目前達爾西利已上市所有適應癥全部納入醫保。
注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是恒瑞醫藥布局患者舒適化診療領域的首個1類創新藥，本次納入的合并適應癥表述為：非氣管插管手術/操作中的鎮靜和麻醉。原目錄內適應癥成功續約。
原有3款創新藥完成目錄內續約
公司創新藥海曲泊帕乙醇胺片、硫培非格司亭注射液、氟唑帕利膠囊原目錄內適應癥均成功續約。其中，海曲泊帕為我國首個自主研發的非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），用于治療慢性原發免疫性血小板減少癥、重型再生障礙性貧血。硫培非格司亭是恒瑞自主研發的第二代長效G-CSF產品，用于治療惡性腫瘤化療過程中性粒細胞減少癥。氟唑帕利為我國首個自主研發的PARP抑制劑，用于復發性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的相關治療。
此外，國內首仿產品阿齊沙坦片調入常規目錄管理。
5款產品取消醫保支付限定
公司創新藥艾瑞昔布片及左布比卡因注射液、注射用達托霉素、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、鹽酸托烷司瓊注射液5款產品取消醫保支付限定，將惠及更多患者。
未來，恒瑞醫藥將繼續堅持以患者為中心的理念，踐行“科技為本、為人類創造健康生活”的使命，持續深耕醫藥健康事業，潛心研制更多新藥、好藥，同時積極響應國家醫藥政策，使優質治療藥物能夠以可負擔的價格惠及更多國內患者，助力健康中國建設。
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